Mañana sábado 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, y como cada año desde la Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes(ALCA) trabajan para dar a conocer lo que significa convivir con esta enfermedad, así como las principales reivindicaciones ante la sociedad y las Administraciones Públicas. Hoy en ‘La Mañana’ de Radio Ubrique su secretaria, Carmen Ruiz, nos informaba sobre las distintas acciones que desarrollan para extender la conmemoración por toda la provincia, invitando a Ayuntamientos como el de Ubrique a colocar una pancarta en sus balcones o la iluminación de alguno de los edificios más simbólicos con el color morado, que junto a la mariposa son emblemas en la lucha contra el lupus.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo y cuya prevalencia asciende a 210 casos por cada 100.000 habitantes en España. Especialmente mujeres, ya que representan el 90% de los casos de lupus desarrollando la enfermedad entre los 15 y los 55 años.
Se trata de una de las enfermedades reumáticas más comunes, con incidencia creciente, y que aún representa un desafío dentro del sistema de salud pública. De causa desconocida, aún no tiene cura ni tratamiento que prevenga los daños sufridos a largo plazo, que provoca en sistemas y órganos del cuerpo, incluidas articulaciones, piel, células sanguíneas, corazón, pulmones, riñones y/o el cerebro.
La asociación ALCA nació en 2016 para agrupar a las personas afectadas en la provincia, donde los cálculos según su población apuntan a que debe haber en torno a unos 1.200 enfermos de Lupus. En estos años han logrado contactar con cientos de personas, y siguen dándole visibilidad con el objetivo de que todas las afectadas puedan tener un diagnóstico temprano, fundamental para frenar sus consecuencias y lograr la mejor calidad de vida posible.
Carmen Ruiz Cutilla, secretaria de la Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes (ALCA)