Visita extraordinaria del CRTS esta tarde, ante la necesidad urgente de donaciones de sangre

Los equipos móviles del Centro de Transfusión, Tejidos y Células de Cádiz estarán de nuevo esta tarde en Ubrique, en la 3ª planta del Edificio del Mercado y Juzgados, en horario de 17:30 a 21:30 horas.

Se trata de una visita extraordinaria, dadas las necesidades urgentes de donaciones sanguíneas. Así nos lo apuntaba hoy en ‘La Mañana’ de Radio Ubrique su coordinador, el Dr. Miguel Ángel Barbero, recordando que las reservas se encuentran en la actualidad en torno al 50/60%, para unos 3 o 4 días. Se necesitan todos los grupos sanguíneos y especialmente los de 0 y A.

El llamamiento está dirigido tanto a donantes habituales como a los que puedan hacerlo por primera vez. Desde el CRTS confían en poder contar de nuevo en Ubrique esta tarde con un gran número de aportaciones, como suele ser tradicional en nuestro municipio, uno de los que registra un mayor porcentaje de donaciones por habitante de la provincia.

Los equipos móviles ya nos visitaron el 3 de abril, y las jornadas del 24 y 25 de abril, lo que permite más posibilidades de acudir para aquellas personas que tengan la voluntad de donar sangre. Es un reflejo además de la situación actual de las reservas y de la necesidad urgente de mejorarla.

El proceso de donación es completamente seguro, realizándose en apenas 20 minutos, y que sirve para salvar tres vidas. Pueden donar todas las personas de entre 18 y 60 años si lo hacen por primera vez, o hasta 65 años si lo han hecho alguna vez antes, que pesen más de 50 kg y cuenten con buena salud. Además de los equipos móviles, los ciudadanos pueden acudir a donar sangre al propio Centro de Transfusión, Tejidos y Células, ubicado en el Hospital de Jerez, y al punto fijo del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz.

Miguel Ángel Barbero, coordinador Centro de Transfusión, Tejidos y Células de Cádiz

La Clínica Médica Los Remedios abre su asistencia pediátrica a las familias ubriqueñas

La Fundación López Mariscal a través de la Clínica Médica Los Remedios ofrecerá de manera gratuita asistencia pediátrica en la localidad como medida temporal para respaldar las demandas que desde la plataforma ciudadana por una Asistencia Pediátrica Digna se están llevando a cabo. El anuncio ha llegado hoy de la mano de las integrantes del movimiento ciudadano, Mónica Vilches, Purificación Domínguez y María Peña, con quienes hemos conversado en La Mañana de Radio Ubrique. La Fundación López Mariscal mostró su apoyo en su momento con la financiación de 1.000 banderas y 1.000 hojillas informativas, ahora da un paso más, abriendo gratuitamente durante dos meses en seis jornadas la consulta de pediatría de la Clínica Los Remedios a las familias ubriqueñas.

Para recibir esta atención especializada deberán solicitar cita previa de manera presencial o telefónica (956 46 23 23). A razón de unas 20 citas aproximadas por día se atenderá durante unos cinco o diez minutos a los menores que precisen de asistencia pediátrica. En concreto será:

El  martes 16 de mayo en horario de 9:30 a 13:30 y de 16 a 20 horas

El  martes 23 de mayo de 16 a 20 horas

El miércoles 31 de mayo de 16 a 20 horas

El jueves 1 de junio de 9.30 a 13.30 y de 16 a 20 horas

El jueves 8 de junio de 9.30 a 13:30 horas  

El miércoles 28 de junio de 9:30 a 13:30 y de 16 a 20 horas. 

Como cualquier consulta privada las prescripción de medicamentos, no están cubiertos por la Seguridad Social, además no se atenderá los controles periódicos sanitarios, como el Control del Niño Sano que se realiza desde el SAS.

Para la plataforma se trata de “una bomba de oxigeno”, que permite ampliar la cobertura de la asistencia local, sin embargo aclaraban, es sólo temporal, por lo que “tenemos que hacer un buen uso de este recurso que nos ofrecen”. Aunque desde el movimiento ciudadano se agradece a la Fundación López Mariscal todo el apoyo ofrecido hasta el momento, recuerdan que seguirán insistiendo en una sanidad pública digna para los menores, ya que entienden “que esta no es la solución”, pues “tenemos derecho a una asistencia sanitaria pública”.

Las principales reivindicaciones se recogen en las hojillas informativas (hasta 2.000) que se están repartiendo estos días en nuestra localidad y que se pueden encontrar en las farmacias de Ubrique, entre otros puntos. Además el próximo lunes está previsto que comience el reparto de banderas para colocar en ventanas y balcones. Se entregarán dos millares, (1.000 financiadas por el Ayuntamiento de Ubrique y otras 1.000 por López Mariscal) de manera personalizada, recorriendo vivienda por vivienda en las zonas más transitadas del municipio. Todo ello para homogeneizar una zona específica evitando la dispersión yo obtener una mayor presencialidad. Esto sería en Los Callejones, Avenida España, Plaza de la Estrella y Plaza Colón.

Además se repartirán en comercios y establecimientos de esta parte del municipio que son considerados céntricos y se esperan situar también en los edificios emblemáticos de la localidad de titularidad pública. Este aluvión de banderas se unirán a las tres grandes pancartas que desde el viernes ya lucen en el balcón del Ayuntamiento y en las entradas del municipio.

Mónica Vilches, Purificación Domínguez y María Peña

Ubrique se une a la conmemoración este miércoles del Día Mundial del Lupus

Al igual que otros municipios de la provincia, el Ayuntamiento de Ubrique se ha sumado en esta 10 de mayo a los actos de conmemoración del Día Mundial del Lupus, dando visibilidad a esta jornada con la colocación en uno de sus balcones de una pancarta de la Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes(ALCA). Hoy en ‘La Mañana’ de Radio Ubrique, junto a la presidenta de este colectivo, Pilar Álvarez, hemos abordado las problemáticas a las que se enfrentan en la actualidad los pacientes, y las principales necesidades que demandan ante las administraciones, recogidas en la declaración institucional que hace pública la Federación Española de Lupus este año bajo el lema “No dejes que el lupus gane: ¡es el momento de actuar!”. En este sentido, destacan el impacto altamente discapacitante de esta enfermedad para reclamar mayor investigación.

En el caso de ALCA, la asociación nació en 2016 para agrupar a las personas afectadas también en la provincia, donde los cálculos según su población apuntan a que en Cádiz debe haber unos 1.200 enfermos de Lupus. En estos años han logrado contactar con hasta 440 personas, y siguen trabajando para que todas las afectadas puedan tener un diagnóstico temprano.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo y su prevalencia asciende a 210 casos por cada 100.000 habitantes en España . Pese a estas elevadas cifras, cerca del 60% de los españoles no saben en qué consiste el lupus o tan solo conocen el nombre de la enfermedad , lo que la convierte en una enfermedad invisible para la población en general, menos para quienes la padecen. Especialmente mujeres, ya que representan el 90% de los casos de lupus desarrollando la enfermedad entre los 15 y los 55 años .

De entre los distintos tipos, el lupus eritematoso sistémico (LES) representa aproximadamente el 70% de todos los casos y la mitad de ellos ve afectado un órgano o tejido importante en el cuerpo, como el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro . Aún no existe cura ni tratamiento efectivo para prevenir el daño orgánico a largo plazo que provoca el lupus. Una enfermedad impredecible que, de no tratarse, puede aumentar la discapacidad e incapacidad de la persona afectada y ser potencialmente mortal.

“Bajo el lema “No dejes que el lupus gane: ¡es el momento de actuar!”, FELUPUS busca alentar a los pacientes que no deben rendirse frente al lupus e insta a las Administraciones a actuar juntos, manifestando su reconocimiento y apoyo a las personas que conviven con esta enfermedad, y declarando su compromiso para contribuir a dar respuesta a las necesidades no cubiertas en España. Necesidades médicas y socioeconómicas que se concretan en:

-La garantía de una DETECCIÓN TEMPRANA Y MAYOR FORMACIÓN DE ATENCIÓN PRIMARIA. Existe un retraso en el diagnóstico de 4 años de media para los pacientes con Lupus que puede provocar alteraciones estructurales irreversibles. Por ello, es fundamental aumentar la formación en Atención Primaria, ya que pueden despertar la sospecha y detectar los primeros síntomas para iniciar el proceso diagnóstico.

-El impulso para una ATENCIÓN COORDINADA Y MULTIDISCIPLINAR que permita prestar una atención y apoyo psicosocial especializada a los pacientes con lupus, independientemente de su lugar de residencia. Es necesario, disponer de mayores recursos para abordar al paciente con lupus de forma global e integrada, asegurando una correcta coordinación entre los distintos especialistas que pueden intervenir en el abordaje de la enfermedad para mejorar su calidad de vida.

-El fomento para una MAYOR INVESTIGACIÓN. Los fondos destinados a los esfuerzos en la investigación médica sobre el Lupus, al descubrimiento de una cura y de tratamientos más eficaces para los pacientes de Lupus son sensiblemente inferiores a los dedicados a otras enfermedades de similar magnitud y gravedad. Por ello, es imprescindible un aumento de los fondos tanto públicos como privados para la investigación.

-La garantía de un MAYOR ACCESO A NUEVAS TERAPIAS. En los últimos años, se han producido avances importantes en el desarrollo de tratamiento eficaces para el lupus, pero resulta esfuerzo en vano si estos no llegan a tiempo a los pacientes. Es esencial un mayor esfuerzo por parte de las administraciones para agilizar y asegurar que los tratamientos existentes para el LES están disponibles conforme a criterios clínicos. Sin estar condicionado por el lugar de residencia u hospital asignado.

-La garantía de una correcta REVISIÓN DE VALORACIÓN EN DISCAPACIDAD Y FORMACIÓN ESPECIALIZADA a todo el personal valorador acorde a los criterios objetivos del nuevo baremo. Es necesario que se reconozca el daño orgánico acumulado que incluye el agotamiento y el dolor diario, y que los tribunales valoren adecuadamente el conjunto de limitaciones, concediendo los grados de discapacidad que los pacientes merecen, sin tener que acudir a los tribunales de justicia a solicitar el amparo negado por las administraciones sociales.

-La FINANCIACIÓN PÚBLICA DE LOS FOTOPROTECTORES SOLARES. Los rayos UV se consideran un agente desencadenante de brote de la enfermedad. Por lo que las personas con lupus deben utilizar fotoprotector solar entre 15 y 30 minutos antes de la exposición, y reaplicar cada dos horas todos los días. Las asociaciones de pacientes reivindican que los fotoprotectores sean considerados como tratamiento de la enfermedad y, por tanto, la subvención de su coste.

-La AMPLIACIÓN DE LABORATORIOS DEL AUTÓMOVIL AUTORIZADOS para legalizar la instalación de filtros ultravioleta en las lunas laterales delanteras de vehículos de personas con lupus. En la actualidad, para su legalización e instalación, se requiere un ensayo de determinación del factor de transmisión luminosa de los vidrios laminados. Es necesario que se amplie el número de laboratorios autorizados por provincia para evitar la desigualdad en el acceso y los laboriosos desplazamientos”.

Pilar Álvarez, presidenta de la Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes (ALCA)

Ubrique se quedará sin una de las profesionales que atienden en pediatría a los menores de la localidad

Esta semana está previsto que se coloquen las pancartas reivindicativas que reclaman mejoras en la asistencia pediátrica en la localidad,  las tres grandes pancartas  lucirán en el balcón del Ayuntamiento y en las entradas del municipio, en concreto en la Fuente San Francisco y a la altura del Hotel Ocurris en Los Callejones. A partir del 12 de mayo  llegarán a los balcones de Ubrique las primeras 1.000 banderolas con el lema “Asistencia Pediátrica Digna”, que se repartirán junto con la hojilla informativa.
Todo ello en una semana en la que se conocía que Ubrique se quedará sin una de las dos médicas que ejercen en función de pediatría en el Centro de Salud, por lo que ahora más que nunca se dota de sentido las reivindicaciones ciudadanas. Así nos lo han trasladado las portavoces de la Plataforma “Asistencia Pediátrica Digna”, Mónica Vilches y Purificación Domínguez en La Mañana de Radio Ubrique, para las que esta marcha las sitúa de nuevo en el punto de partida.

Según nos explicaba las razones de la marcha de la profesional sanitaria responde a causas personales y estaba anunciada a la dirección del centro  desde diciembre en el momento en el que se incorporó al servicio y al margen por tanto de las acciones emprendidas por la plataforma ciudadana. “En el momento de su contratación anunció que abandonaría el puesto de trabajo para prepararse el MIR”, lamentando “nos sorprende que en las reuniones mantenidas con el centro de salud no se diera a conocer de antemano”, ya que según indican “se sabía desde que se contrató” y “nos lo han ocultado”. Desde el movimiento ciudadano manifestaban cierta desconfianza “esto nos da que pensar”, ya que durante todo el tiempo que se ha estado dialogando “siempre hemos ido de buenas, contando con el Centro de Salud”, para solventar las deficiencias de un servicio que afecta a los menores del municipio.

“Se sabía desde que se contrató” y “nos la han ocultado”

Es por todo ello por lo que ya adelantan seguirán adelante con todas las acciones de visibilidad programadas a través del reparto de banderas, pero también se plantean “ir un poquito mas allá”. De momento ya hay constituido un grupo de unos 30 voluntarios que se encargarán de repartir las 1.000 banderas iniciales personalmente, recorriendo vivienda por vivienda en las zonas más transitadas del municipio Todo ello para homogeneizar una zona específica evitando la dispersión, para obtener una mayor presencialidad. Esto sería en Los Callejones, Avenida España, Plaza de la Estrella y Plaza Colón. Además se entregarán en comercios y establecimientos de está parte del municipio que son considerados céntricos y se esperan situar también en los edificios emblemáticos de la localidad de titularidad pública. Se solicitará la ayuda de colectivos y se dejarán banderas en puntos de recogida de gran afluencia de personas como es el caso de las instalaciones deportivas del PMD.

La segunda tanda de banderolas, otras 1.000 financiadas por la Fundación López Mariscal, ya están fabricándose y se repartirán en otras áreas del municipio.

Cabe recordar que todas estas medidas impulsadas por el movimiento ciudadano cuenta con el respaldo de la corporación municipal. El pasado 28 de marzo la Plataforma Ciudadana “Asistencia Pediátrica Digna”, se reunía con las formaciones políticas con representación municipal, quienes respaldaban las reivindicaciones que desde este movimiento ciudadano se están llevando a cabo. De este modo se obtenía el compromiso de financiación para la colocación en pancartas, banderolas, así como el reparto de hojas informativas. Además, los grupos municipales respaldaban específicamente las demandas en una moción conjunta aprobada en el pleno del 25 de abril a propuesta de la alcaldesa de Ubrique, Isabel Gómez. Este acuerdo plenario será elevado a su vez a la delegación territorial de Salud, de la que la plataforma ciudadana lamenta no haber recibido respuesta.

Algunas de las deficiencias y demandas recogidas en la moción y por tanto principales reclamaciones quedan en un segundo plano, ya que ahora lo que urgen es mantener el servicio de asistencia médica para menores en Ubrique con dos profesionales, en vez de uno como se prevé que ocurra ante la anunciada marcha de una de las sanitarias que ejercen esta labor. El resto se las reivindicaciones que consideran “justas y lógicas”, señalaban van encaminadas a mejorar el servicio para los usuarios y no “por lo que se quiere pensar en contra de los profesionales sanitarios” del Centro de Salud. Estas son:

1.- Horarios de consulta infantil inadecuados; ubicación inapropiada de las consultas pediátricas, lo cual determina que los niños estén junto a adultos enfermos; nula información sobre actividades de promoción de la salud; dificultad para contactar con la Dirección del Centro de Salud; varios días de demora en las citas que obliga a acudir a Urgencias o a consultas privadas, etc.

2.- Que la Consejería de Salud ofrezca reciclaje permanente en Pediatría a todos los médicos de familia del Centro de Salud de Ubrique, al objeto de que en cualquier momento puedan atender con total garantía, “en función de pediatra”, cualquiera de las dos consultas existentes en el Centro de Salud de Ubrique, medida que hubiese evitado los graves problemas asistenciales que durante meses han sufrido los niños ubriqueños debido la falta de previsión cuando se jubilaron los dos médicos que durante muchos años ocuparon estas plazas.

3.- Aparición en el BOJA, u otro medio similar, del “Pediatra Consultor” asignado al Centro de Salud de Ubrique, pues esta figura pionera en Andalucía, anunciada en el Centro de Salud de Ubrique el pasado 2 de marzo por el Subdirector Médico de la Sierra de Cádiz, en presencia de la Delegada Territorial de Salud en Cádiz y de la Alcaldesa de Ubrique, no ha sido encontrada en ninguna publicación oficial del SAS ni de la prensa andaluza.

4.- Información en la página web del Ayuntamiento de Ubrique sobre la plantilla médica y ubicación de las consultas, horarios de curas e inyectables, actuación ante urgencias y enfermedades más frecuentes, fechas y modo de inscripción en las actividades de promoción de la salud (cursos, talleres, etc.), y sobre cualquier otro asunto que la dirección del Centro de Salud considere que los ubriqueños deban conocer.

Mónica Vilches y Purificación Domínguez

Ubrique se inundará en mayo con banderas en demanda de una “Asistencia Pediátrica Digna”

La Plataforma Ciudadana “Asistencia Pediátrica Digna” ha anunciado que en la segunda semana del mes de mayo estarán listas para repartir las primeras 1.000 banderolas y tres pancartas que se situarán en la localidad, entregándose a los ciudadanos interesados para su colocación en balcones y fachadas durante bajo el lema “Asistencia Pediátrica Digna”. Los detalles los hemos conocido de la mano de las integrantes del movimiento ciudadano, Mónica Vílchez y Purificación Domínguez en La Mañana de Radio Ubrique.

Esta primera tanda junto con las mil hojas informativas donde se expondrán las causas de la actuación reivindicativa tienen un coste de 2.500 euros y han sido financiadas por el Ayuntamiento de Ubrique en consenso con todos los grupos municipales. Para seguir aumentando la visibilidad de la reclamación con esta medida, desde la Plataforma se ha buscado el apoyo de la Fundación López Mariscal, quien respaldará la reclamación ciudadana con la financiación de en principio otras 1.000 banderolas más.

El diseño de las banderas, verde con el lema en blanco, también lo han dado a conocer hoy. La elección del color, los mismo que los de la bandera de Andalucía es lo único que esperan que se relacione, ya que en todo momento pretenden desvincularse de cualquier sigla política.

Las  tres grandes pancarta encargadas con este diseño se situarán en el balcón del Ayuntamiento y otras dos en las entradas a la localidad, mientras que el millar de banderolas reivindicativas para ventanas y balcones, serán repartidas a través de puntos de entrega aún no concretados, si bien se aclaraba se intentará homogeneizar una zona específica para evitar la dispersión y que se más visible.

El pasado 28 de marzo la Plataforma Ciudadana “Asistencia Pediátrica Digna”, se reunía con las formaciones políticas con representación municipal, quienes respaldaban las reivindicaciones que desde este movimiento ciudadano se están llevando a cabo . De este modo se obtenía el compromiso de financiación para la colocación en pancartas, banderolas, así como el reparto de hojas informativas, exponiendo todos los motivos para dicha actuación. Unas mil que también serán repartidas en mayo.

A pesar de la medida desde la Plataforma se sigue apostando por el diálogo para abordar estas demandas. De hecho recientemente mantenían un breve encuentro con las dos médicas que ocupan las consultas de pediatría en el Centro de Salud de Ubrique en la que también participaba finalmente la directora del Centro. La intención, según  nos explicaban,  nos es otra que “explicarles de primera mano nuestras reivindicaciones y que sepan que no es contra ellas”, desvinculando la demanda ciudadana de lo personal y profesional y centrándola en las carencias del sistema.

El movimiento en demanda de una atención pediátrica digna surgió en enero a raíz de las manifestaciones realizadas por las familias en un grupo de WhatsApp. Si bien en un primer momento se reclamaba como principal reivindicación el mantenimiento del servicio de atención pediátrica con dos profesionales, estas demandas fueron aumentando al testar el malestar existente en la localidad ante las deficiencias organizativas y de gestión en la atención pediátrica, originado la movilización ciudadana.

Entre ellas, horarios de consulta infantil intempestivos, nueva ubicación inapropiada de las consultas pediátricas (que determina que los niños estén junto a adultos enfermos), la nula información sobre promoción de la salud, dificultad para contactar con la Dirección del Centro de Salud, o frecuentes cambios de médico y demora en las citas médicas que obliga a acudir a consultas privadas.

Con respecto la la ubicación de las consultas de pediatría, siguen reclamando una mejoría, sobre todo ante el paso del tiempo y el mantenimiento de un espacio inadecuado donde confluyen pacientes adultos y menores, a la espera de las anunciada  ampliación de la zona de pediatría y de una sala de espera en condiciones.  Por todas estas razones se mantienen adelante con las medidas reivindicativas.

Mónica Vilchez y Purificación Domínguez

Escuela de Salud nos habla hoy de la tiña, las grasas trans y el dolor de cuello

La Escuela de Salud de hoy miércoles ha recogidos las Noticias Sanitarias relativas al aumento de la incidencia de la gripe en Europa en este invierno y las restricciones a las grasas trans que se impulsan desde la OMS. De ambas cuestiones hemos hablado hoy en La Mañana con el doctor Antonio Rodríguez Carrión quien además nos ha explicado que es la tiña, los riesgos de fumar durante el embarazo y como afrontar el dolor de cuello.

El dolor de cuello, también llamado  dolor cervical o cervicalgia, es una de las patologías más frecuentes pues afecta a 1 de cada 10 personas a lo largo de su vida. Es debido a lesión de alguna de las múltiples estructuras que forman el cuello (músculos, ligamentos, nervios, columna) o de zonas cercanas al cuello (hombros, mandíbula o cabeza) y tiene en la postura incorrecta la causa más importante.

Para prevenirlo el doctor Rodríguez Carrión nos prescribe mantener la cabeza en equilibrio, utilizar técnicas de relajación, evitar esfuerzos que supongan estiramientos forzados y prolongados de los brazo, evitar posturas incorrectas de la cabeza mientras se descansa. Usar un colchón  firme y una almohada cómoda, realizar  ejercicios de estiramiento para el cuello y la parte superior del cuerpo, como el pilates son algunas recomendaciones para casa. En el trabajo se debe adoptar una postura correcta al sentarse frente a la mesa de trabajo, manteniendo un apoyo en la espalda. Si se trabaja con ordenador se debe ajustar la pantalla al nivel de los ojos, con lo cual se evita tener que mirar continuamente hacia arriba o hacia abajo. Evitar sujetar el teléfono entre la cabeza y el hombro. Si se trabaja con la cabeza agachada debe hacerse algún ejercicio cervical cada hora.

Escuela de Salud 25 de enero de 2023